Diagnosticirali so me z MS. Tukaj je tisto, kar mi je uspelo v spolnem življenju

Spolno Zdravje

Odvzem: Diagnosticiranje kronične bolezni je lahko velika sprememba. Medtem ko se vaše spolno življenje lahko spremeni, je pomembno, da veste, da lahko vložite delo, da ga boste lahko vrnili nazaj



Ugotovil sem, da imam MS dva tedna po 30. rojstnem dnevu. Čas ni bil odličen. Medtem ko so se vsi drugi nadaljevali s svojim življenjem, sem se počutil popolnoma zaljubljen. Moje telo je delalo nekaj norih stvari - izgubila sem občutek od pasu navzdol, na obeh nogah, in seksa zagotovo ni bilo več na pamet in iz več razlogov. A hkrati sem veliko razmišljal o seksu. Kaj bi se zgodilo z mojim spolnim življenjem zdaj, ko sem bil invalid?

Žal mi je, ampak WTF '>

Spoznavanje orgazmov zase



Nato sem začel veliko masturbirati. Lahko bi se pripeljal do orgazma, čeprav je to pogosto trajalo veliko dlje kot prej (ljudje govorimo pol ure plus). Dobro se mi je zdelo, ko pa je prišel vse pomemben trenutek: NIČ. Čutil sem, kako se mi mišice krčijo, napenjanje, a nikjer drugje v telesu nič. Nobenega vseobsegajočega občutka ali užitka, streljanega v glavo - samo občutek, da sem bil končan. Kar je TMI in edini način, da vas razumem, kako grozno je bilo izgubiti to plat sebe.

Sam seks je bil prav tako neprijeten, saj so mi sprva živci pošiljali signale v napačne smeri, zaradi česar so se mi noge zvijale. Samo dejanje je postalo moteče. V kombinaciji z napetostjo v odnosih se je seks spremenil v popoln ulov 22. Želel sem si več tega, veliko tega, da bi si prišel sam, saj sem po neki čudni logiki ugotovil, če bi se lahko dovoljkrat pripeljal, bi se moj orgazem vrnil. Vendar obenem nisem hotel biti opozorjen na to dejstvo, da moje telo ne deluje tako, kot bi si želel, in to me je zelo žalostilo.



To je trajalo mesece, postopoma pa sem se začel bolj počutiti. To je bila kombinacija vadbe (kardio je za ljudi z MS super, da vse bolje deluje in se počutijo bolj žive), vadbe (postal sem mojster wank-a) in zdravil, ki jih uživam. Moj svetovalec je rekel, da lahko na najnovejši MRI opazim nekaj celjenja lezij v mojih možganih in to je zagotovo posledica učinkovitosti zdravil. Nisem mu rekla, da je rekel, da je celjenje privedlo do super intenzivnih orgazmov, vendar je to ena najpomembnejših zmag po diagnozi.

Večinoma pa je samozadovoljevanje vrnilo moj orgazem. Zelo dobro sem fantazirala, česar nisem storila veliko, preden sem se lotila tega vprašanja. To je bil bistveni element mojega treninga za orgazem. Seks je bil kar nekaj časa brez mize. Vendar pa sem bil tokrat sam, spoznavanje svojega telesa in uživanje v dejstvu, da se je sam popravljal, počasi, a zanesljivo, super za mojo samopodobo. Vem, da niso vsi v njih, toda zame so orgazmi tako pomemben del mojega počutja. Ugibam, da je enako pri drugih ljudeh z MS, invalidnostmi in kroničnimi boleznimi. Občutek, da se v telesu zgodi nekaj pozitivnega, pomeni vse. (Več o 13 mitih o spolnosti in invalidnosti.)

V teh dneh se seks dejansko počuti bolje, ko umirim živčne bolečine in utrujenost. Upajmo, da se izvaja nekaj študij, ki raziskujejo vpliv, ki ga ima spol na ljudi s kroničnimi boleznimi. Če obstajajo, se prijavite. Seks je del moje terapije in to bom kar najbolje izkoristila, dokler še lahko.

Seks brez orgazma je še vedno seks



Prav tako sem se naučil, da tudi če ne moreš priti, tvojega spolnega življenja še zdaleč ni konec. Za seks je veliko več kot le srečni konec. Kar me pripelje do še ene stvari, ki sem se je naučil: Izbira spolnega partnerja je pomembno vprašanje, ko imate bolezen, kot je MS. Popolnoma razumem nagnjenje k več spolnim partnerjem, če se znajdete v položaju, kakršen je moj, negotov glede prihodnosti vašega spolnega življenja. Mislim, da je to povsem veljaven način, da razrešite vsa vprašanja, povezana s svojo boleznijo: tako, da izkusite, kolikor je mogoče. Zame je bilo iskanje osebe, ki je popolnoma mirna glede moje bolezni in težav, ki so mi jih povzročale, kot so intenzivna utrujenost, bolečine v živcih, občutljivost, težave z mehurjem, ki zahtevajo prekinitev seksa (seksi, kajne?) In da sem čustvena duša (košara!). Sedanji partner mi je dal toliko več zaupanja v svojo spolnost in mi omogočil raziskovanje strani sebe, za katero nisem vedel, da obstaja (opozorilo klišeja). Pred diagnozo in zdravljenjem sem bil resnično preveč časa utrujen, da sem užival v seksu. Zdaj, če energija dovoljuje, želim si jo čim več. Ena izmed najboljših stvari, ki se pojavijo pri moji diagnozi, je bila najti osebo brez stresa, ki bi bila pripravljena poskusiti karkoli in ki je ne prestraši vse, kar bi bolezen lahko metala na nas.

Moje spolno življenje je v primerjavi z MS veliko boljše, ker je bolj iskreno in je tudi več seksa. Vem obup, ki se pokaže, ko seks gre narobe, orgazmi so izgubljeni in seks se počuti čudno. Če ste vam nedavno postavili diagnozo, se na tem ne odpovedujte in ne poslušate Googla. Tu lahko počneš nekaj. Priporočam, da delo vključite, še posebej, če je to tema, s katero imate trenutno težave. Tudi če orgazmi izzvenijo, ko ste z nekom, ki razume, kako se vi in ​​MS uporabljate, in ki vas neizmerno vklopi, se seks preneha približati tej končni točki. Po vsem, kar sem doživel, to samo po sebi pomeni precej srečen konec.

erotično za moške